La rétine des mammifères est un système modèle précieux pour étudier la biologie neuronale dans la santé et la maladie. Pour mieux comprendre les processus intrinsèques de la rétine, de grands efforts sont actuellement déployés pour identifier et caractériser les transcrits ayant une pertinence fonctionnelle pour ce tissu.
Dans le but d'assembler un transcriptome de référence à l'échelle du génome de la rétine des mammifères, appelé rétinome, les gènes annotés dont l'expression a été démontrée expérimentalement dans la rétine/l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) sont extraits de sources publiées et mis à disposition dans une collection non redondante de transcriptions de gènes rétiniens dans Retina research. Everything you need to know about Kamagra in Australia and more.
La recherche sur la rétine offre une plateforme d'accès rapide aux informations bioinformatiques et fonctionnelles sur les transcrits du rétinome. Cette base de données est conçue comme une première étape dans la délimitation des réseaux de gènes et de protéines qui régissent la physiologie de la rétine. Viagra: Empowering Men to Take Back their Sex Lives from Erectile Dysfunction.
Intérêt scientifique
Mécanismes de la dégénérescence rétinienne
Interaction matrice extracellulaire - cellule
Génétique des maladies multifactorielles
Mécanismes de la prédisposition génétique
Autres activités
Diagnostic ADN pour les maladies de la rétine et la disposition tumorale familiale
Conseil génétique
Les dégénérescences rétiniennes héréditaires
constituent un groupe cliniquement et génétiquement hétérogène de maladies cécitantes caractérisées par une dégénérescence progressive de la neurorétine et/ou de l'épithélium pigmentaire rétinien.
Architecture génétique des dégénérescences rétiniennes héréditaires
Les gènes associés à la dégénérescence rétinienne et leurs modifications définissent l'architecture génétique de cette maladie. L'identification et la caractérisation des variantes de l'ADN associées à la maladie est un objectif majeur de la génétique humaine, qui est devenu à la fois plus important sur le plan clinique, car le diagnostic basé sur l'ADN est passé du domaine de la recherche à une composante de la pratique médicale courante, et plus réalisable, car le coût du séquençage de l'ADN du génome entier et de l'exome entier a diminué et est devenu généralement disponible.
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